在二十世纪末的美国的一项全国调查中，约有40%的人报告在过去一年中使用过替代或补充药物(CAM)。作者试图探索补充剂和其他CAM在ts患者中的使用情况。

治疗妥瑞氏综合征的药物，例如利培酮、可乐定和地昔帕明等有着潜在的副作用，包括疲劳、体重增加、抑郁、头痛、嗜睡、坐立不安、颤抖、胃部不适、认知迟钝、口干、易怒、失眠、头晕和其他副作用。更严重但相对罕见的副作用包括迟发性运动变化、精神安定恶性综合征以及血糖和血脂变化。为了避免这些副作用或希望获得更大的益处，一些妥瑞氏综合征患者报告使用了替代或补充药物(CAM)，包括营养补充剂来控制抽搐。

本研究的两位作者是妥瑞氏综合征儿童的父母，他们使用了营养补充剂和饮食改变来治疗抽搐；父母认为孩子的症状随后改善了。一些妥瑞氏综合征患者及其家属采用了类似的方法，并报告了类似的结果。

1999年，美国抽动秽语综合征协会(TSA)通过纽约市分会发放500份问卷，还有针对性的发放了750份问卷，要求受试者列出用于治疗TS的描述前药物和使用日期、ts患者的其他医疗条件以及用于治疗这些其他条件的任何药物。受访者还被要求列出用于控制抽搐至少2个月的任何营养补充剂；要求他们包括每日剂量和使用日期。多种维生素的使用者被要求列出单独的微量营养素。在115名受访者中，有101名受访者报告使用营养补充剂控制抽搐。大多数补充药物使用者报告说，他们认为这种使用是有益的。

在115名受访者中，87.8%的人报告使用了29种营养补充剂中的1种或多种来控制症状。许多人还报告使用了其他CAM。大多数补充剂使用者报告抽搐有所改善。

107名抽动秽语综合征受试者中,大约三分之二的人报告有过敏症。超过68%的人报告了注意力缺陷障碍不注意亚型,和注意力缺陷障碍二叉神经过度活跃亚型，超过40%的人报告了强迫症状况。

115名受试者中有101名(87.8%)报告使用补充剂控制抽搐。只有6名受访者使用了1种替代品；9名答复者使用了2-5种补充剂，13名答复者使用了5-10种补充剂；22名答复者使用了10-15种补充剂，26名答复者使用了15-20种补充剂，25名答复者使用了20种以上的补充剂。

报告使用29种维生素和微量营养素补充剂中,最常用的补充剂是B族维生素，有60-70名受访者使用；55名或以上的受试者服用钙、镁、维生素C和/或维生素e。

补充剂使用对运动和发声抽搐的感知影响，在18岁以上的受访者中，一半人报告运动性抽搐有所改善，超过40%的人报告发声性抽搐有所改善。在11-18岁的受试者中，近70%的受试者报告运动性抽搐改善，发声性抽搐改善。在最年轻(11岁以下)的年龄组中，70%的受试者报告运动性抽搐改善，55%的受试者报告发声性抽搐改善。

这些其他疗法中最常见的是42.6%(115人中有49人)的是饮食调整；其次是过敏治疗(几种不同的过敏-治疗方法被描述)使用24.3%(115个中的28个)，再次是顺势疗法15.7%的受访者使用(115人中有18人)。较少使用的CAM是环境改变(15名受访者使用)、生物反馈(7名受访者使用)和针灸(2名受访者使用)。