基因与大脑发育的相关性很强,特别是ADHD的大脑额叶皮质,这些发现揭示了ADHD具有遗传特性,而且在基因层面发现ADHD和额叶皮质以及多巴胺紊乱有关。
2022年发表在《Nature Medicine》杂志上的研究发现,ADHD大脑皮质的纹状体(大脑多巴胺分泌的主要部位之一)有一些特殊的基因表达,涉及了ADHD的多个神经通道,这使得ADHD群体大脑的信号传导、蛋白质合成和分泌、神经元发育等情况上和普通人不一样。2023年,《Nature Genetics》上一篇研究对ADHD群体进行了全基因组分析,参与者包括38899例ADHD病例和186843例健康人群对照,其中绿色是变异基因,ADHD存在很多异常基因)进行了广泛的基因组关联研究,发现了27个ADHD的遗传风险位点,并揭示了ADHD的遗传架构。
(全基因分析,包括38899例ADHD病例和186843例健康人群对照,其中绿色是变异基因,ADHD存在很多异常基因)
这种大规模的基因研究可以为我们提供可信的研究结果。