抽动症是一种神经系统障碍，其遗传因素已经被广泛研究。

1. 基因突变：一些研究表明，某些基因的突变可能与抽动症的发生有关。例如，SLITRK1、NRXN1和CNTNAP2等基因被认为是抽动症的潜在致病基因。

2. 单核苷酸多态性：单核苷酸多态性（SNP）是人类基因组中最常见的变异形式之一，也被认为可能与抽动症的遗传易感性有关。例如，SLITRK1、HDC和MAOB等基因的SNP已经与抽动症的发生有关联。

3. 遗传复杂性：抽动症的遗传机制非常复杂。虽然已经确定了一些单基因突变与抽动症的发生有关，但大多数抽动症病例可能是由多个遗传变异共同作用而引起的。

总之，抽动症的遗传因素是多方面的，需要进一步的研究来确定其发生的确切机制。

以下是一些相关的文献：

1. "Genetics of Tourette syndrome: a review"（《抽动症的遗传学：一项综述》），作者：M.A. Miranda，出版于《Journal of Psychiatric Research》杂志，2008年4月。

2. "Tourette syndrome: genetics, neurobiology, and treatment"（《抽动症：遗传学、神经生物学和治疗》），作者：G. Paschou等，出版于《Molecular Psychiatry》杂志，2019年6月。

3. "Genetic susceptibility to tic disorders: current status and future directions"（《抽动症遗传易感性：现状与未来方向》），作者：S. Ercan-Sencicek等，出版于《F1000Research》杂志，2018年7月。

这些文献都讨论了抽动症的遗传因素，其中包括基因突变、单核苷酸多态性和遗传复杂性等方面的研究进展。他们认为，抽动症是由多个遗传变异共同作用而引起的，并提出了一些有关该疾病遗传机制的假设。