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基因风险评分或可预测儿童自闭症
作者: 程琳蕊 于 2023年04月11日 发布在分类 / 多动症 / 国内外论文 下,并于 2023年04月11日 编辑
基因风险评分 自闭症谱系障碍(ASD) 注意缺陷多动障碍 遗传度

  • 纳入1921名荷兰出生队列儿童,根据GWAS研究结果,分别计算自闭症和注意缺陷/多动障碍基因风险评分(PRS),在9-20周时进行运动神经检查;
  • 自闭症PRS与儿童神经运动功能发育呈负相关,尤其是肌肉张力;
  • 注意缺陷PRS越高,判断力维度评分越低;
  • 运动障碍及自闭症的单核苷酸多态性遗传度分别为20%、68%;
  • 自闭症及注意缺陷多动障碍的基因风险评分与儿童运动神经功能障碍存在关联,其间可能存在共同的基因位点的作用。


发表在《Biological Psychiatry》上的研究提示,通过GWAS数据库挖掘,自闭症以及注意缺陷多动障碍障碍相关的基因风险评分与儿童期运动神经发育障碍存在关联。该研究为运动神经发育障碍等问题提供了新的研究思路。


Polygenic risk scores for developmental disorders, neuromotor functioning during infancy and autistic traits in childhood

婴儿期发育障碍、运动神经功能基因风险评分与儿童期自闭症的关联

10.1016/j.biopsych.2019.06.006

2019-07-18, Article



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2023-04-11 14:32:36[当前版本] 程琳蕊 创建版本

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