• ①146名花生过敏儿童随机分为2组，96名接受花生口服免疫治疗，50名接受安慰剂治疗，持续干预134周，干预结束后持续26周避免摄入花生；
• ②第160周，口服免疫治疗组中有21%的儿童达到了缓解标准，对花生的中位累计耐受剂量为755mg，显著高于安慰剂组的2%及0mg；
• ③口服免疫治疗显著降低了花生特异性IgE水平、Ara h2特异性IgE水平、皮肤点刺试验反应及嗜碱性粒细胞的活化；
• ④更小的年龄及更低的基线花生特异性IgE水平可预测缓解。

Lancet上发表的一项随机安慰剂对照试验结果，对146名花生过敏儿童进行134周的干预+26周的避免花生摄入后发现，相比于安慰剂，在4岁之前接受口服免疫治疗可显著增加花生过敏的缓解率，并提高对花生的耐受剂量。

Efficacy and safety of oral immunotherapy in children aged 1–3 years with peanut allergy (the Immune Tolerance Network IMPACT trial): a randomised placebo-controlled study