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生命早期肠道矿物质吸收的“守门员”
作者: 程琳蕊 于 2023年04月12日 发布在分类 / 肠道问题 / 国内外论文 下,并于 2023年04月12日 编辑
营养吸收 动物研究 通道激酶TRPM7 矿物质吸收 营养物质
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  • ①肠道肠细胞而非肾脏中离子通道激酶TRPM7的失活，引起锌、镁和钙离子的缺乏；
  • ②TRPM7缺乏的HAP1细胞，其细胞内单质锌和镁的水平显著降低；
  • ③TRPM7的通道蛋白活性介导了金属离子平衡；
  • ④平面脂质双层中的TRPM7通道对锌和镁离子具有高度渗透性，且TRPM7对锌离子的渗透性小于镁离子的渗透性；
  • ⑤肠上皮细胞中Trpm7基因缺失引起功能缺陷，导致实验小鼠幼崽早期生长衰竭和死亡；
  • ⑥饮食中锌离子和镁离子强化剂可延长缺乏肠道TRPM7后代的存活率。

锌、镁和钙离子平衡对机体稳态有重要作用。《PNAS》近期发表研究，鉴定了通道激酶TRPM7在维持机体矿物质稳定中的核心作用。该结果对于研究肠道营养物质吸收、机体矿物质稳态维持机制具有重要参考价值。

TRPM7 is the central gatekeeper of intestinal mineral absorption essential for postnatal survival

TRPM7是出生后肠道矿物质吸收所必需的“中心守门员”

10.1073/pnas.1810633116

2019-02-15, Article


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2023-04-12 15:28:34[当前版本] 程琳蕊 创建版本

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