遗传毒性：细菌实变试验、小鼠淋巴瘤实变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明，在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遗传毒性。

生殖毒性：给药剂量为80mg/kg (以 mg/m2计，为人最大推荐剂量 MRHD的4倍)时，两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达 80mg/kg/day和 40mg/kg/day 的生殖毒性研究(以mg/m2计计,为人最大推荐剂量MRHD的4倍)，在各试验剂量下均末发现致畸作用。

怀孕大鼠和家兔在器官形成期分别给予舍曲林(剂量分别为10mg/kg和 40mg/kg,以 mg/m2计约相当于MRHD的0.5倍和4倍)时观察到胎仔骨化延迟。

唯性大鼠雏娠后期及哺乳期给子舍曲林，剂量20mgkg下死产幼鼠及出生后4天幼鼠死亡数量增加，出生后前4天幼鼠的体重亦降低。对大鼠幼鼠无影响剂量为10mg/kg幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子富的暴露所致。但这些作用的临床意义尚不清楚。 详细请见说明书。